14日下午联防联控机制发布会
在14日下午举行的联防联控机制发布会上，科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍了疫苗研发的最新动态。
目前我国已经有三个疫苗获批进入临床试验：
1.陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究，已于3月底完成了一期临床试验受试者的接种工作，并于4月9日开始招募二期临床试验志愿者，这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。
2.4月12日，国家药监局批准了中国生物武汉生物制品研究所和中国科学院武汉病毒研究所联合申请的新冠病毒灭活疫苗，也进入了临床试验。
3.4月13日，北京科兴中维生物技术有限公司研制的灭活疫苗开展临床试验。这是连续两天对灭活疫苗进行审批开展临床试验。
我国研发新冠病毒医疗种类了解一下！
我国科研攻关组布局了病毒的灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗还有腺病毒载体疫苗，减毒流感病毒载体疫苗这样五条技术路线。
近期两种灭活疫苗进入临床
中国工程院院士王军志讲，灭活疫苗是用完整的病毒组成，它制备的过程要通过理化方法要灭活其致病性，还要通过灭活验证，而且仍然保持病毒的免疫原性，通过纯化工艺等制备过程，制备出候选疫苗。
候选疫苗接种到机体可以刺激机体的免疫反应，产生抗体，达到保护作用，这是灭活疫苗。
灭活疫苗研发优势了解一下！
我们国家在研发并已上市的疫苗中，灭活疫苗的基础还是比较好的，比如我们国家有甲型H1N1流感灭活疫苗、甲型肝炎灭活疫苗、EV71手足口病灭活疫苗等等都是灭活疫苗，我们国家在制备灭活疫苗方面基础是比较好的。
在制备过程中，疫情之初，是我们国家最早分离到病毒株，当时活病毒要经过大规模培养，通过联防联控机制协调研发单位，利用我们国家建立的生物安全比较高的生产条件，也就是P3实验室，这样可以大量的培养活病毒，使我们的研发具备一个基本的条件。
其它种类疫苗怎么样了？
科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍说，减毒流感病毒载体疫苗已经完成疫苗毒株的构建和质检方法的建立，正在进行质量工艺研究和质量鉴定，中试生产、动物攻毒实验和安全性评价实验也在同期开展。
重组蛋白疫苗已经完成了毒种的构建，正在开展细胞和毒种鉴定和遗传稳定性考察、动物攻毒实验和安全性评价实验。
核酸疫苗方面，也进入到动物有效性和安全性评价的研究阶段，并同步开展临床样品的制备和质量的检定工作。
上述技术路线的疫苗预计将于4、5月份陆续申报临床试验。
文字来源：中国网直播 图片来源：中国网 郑亮 摄影